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沂南万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

临沂无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在临沂,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往临沂的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

熊** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄孕妇,做NIPT前最担心的就是隐私泄露,特别是家族里的一些遗传情况。整个过程匿名化做得很好,寄给机构的样本编号都不是我的真名,报告也是直接发到我个人加密邮箱,连我老公想看都得经过我同意转发才行,这点让我非常安心。

机构回复

感谢您的认可。隐私安全是我们的基石,从样本采集到报告交付,我们都采用去标识化和加密传输技术,确保只有您本人能掌控信息。恭喜您收到低风险结果,祝您孕期顺利。

2026-04-1262人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

因为是高龄怀孕,医生推荐做这个。最怕反复抽血和排队了,这个一次抽血搞定,太适合我这种怕麻烦的人。预约流程在手机上就能完成,选时间和地点很灵活。抽血点就在我家楼下商场里,顺路买菜就把事办了,真方便。

机构回复

感谢高龄妈妈的分享!我们深知孕期每一次出行都不易,因此特别设立了众多社区合作网点,希望能融入您的日常生活动线,减少奔波。为您和宝宝的健康护航是我们的责任。

2026-04-0936人觉得有用
王** 已验证 家属送检

在万核做的无创NIPT,还含保险,总共花了二千多。对比了几家,价格算是中等偏上吧,但想想包含了保险和一份挺详细的报告,觉得挺值。整个过程挺顺的,抽血很快,报告出的也准时。虽然不算最便宜的,但买了个安心,感觉这钱花得挺实在。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在确保检测准确性与服务周全(如报告解读及保险保障)的基础上,提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。

2026-04-0749人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-2827人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-04-0454人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-03-2252人觉得有用
邓** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护,从寄送包裹到报告查询,都没有泄露任何个人敏感信息。报告也是加密的,需要本人验证才能看,这点让我很放心。服务全程无推销,干干净净。

机构回复

非常感谢您关注到这一点!保护用户隐私与数据安全是我们工作的重中之重。为您提供专业、纯净的检测体验是我们的承诺。

2026-02-2151人觉得有用
孙** 已验证 高危孕妇

作为准爸爸,我对整个流程很满意。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然详细,但全是图表和数据,如果能生成一个给爷爷奶奶看的、更口语化的一页纸总结,家庭沟通会更方便。

机构回复

感谢您从家庭沟通角度提出的绝佳建议!我们已记录并会评估开发‘家庭友好版’摘要的可行性,让科技更有温度。

2026-02-0825人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-02-1942人觉得有用
黎** 已验证 32岁孕妈

产品和服务本身是好的,价格在市场上也算合理。但我个人体验扣分在报告解读上,虽然结果都是低风险,但那些专业术语和数值我看不太懂,在线客服解释得有点快,像我这种爱琢磨的孕妈还是希望能得到更通俗、更耐心一点的解读。

机构回复

非常抱歉给您的解读体验带来了困扰!您的反馈非常宝贵,我们会加强对客服的培训,并优化报告解读的通俗性,争取用更清晰易懂的方式为您服务。

2025-11-2047人觉得有用
谢** 已验证 双胞胎孕妈

报告推送通知非常及时,不仅有微信消息,还有短信提醒,双重保障不怕错过。点开链接直接就能看,不用下载繁琐的APP,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您注意到我们的提醒细节!我们希望通过多渠道、便捷的方式,确保您能第一时间收到重要报告。便捷获取信息也是良好体验的关键。

2026-01-0644人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-0750人觉得有用

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